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藥品車間檢測-第三方檢測機構
發布時間: 2024-06-28 點擊次數: 1529次合格的(de)醫療無塵室需要具備相關的潔淨度,醫療無塵(chén)室(shì)第三方檢測機構——通過潔淨區物料走廊、供應走廊和工藝走廊的分開設置,合理的安排物流,從而有效的防止物料傳遞過程中的交叉汙染(rǎn),確保藥(yào)品(pǐn)生產過程中的潔淨要求。
對於製(zhì)藥車間(jiān)有相關的檢驗檢測(cè)項目以(yǐ)及資質才可以開展生(shēng)產項目,通常來說一(yī)年需要做一(yī)次成產車間的潔淨度檢測。
17.c18起草视频檢測是一家專業的第三方(fāng)家檢測無塵潔淨室檢驗檢測機構,獲得了廣東省質(zhì)量技術監督(dū)頒發的檢驗檢測機構證書(CMA),具備藥品車間(jiān)檢測,歡迎谘詢。
藥品車(chē)間檢測項目
醫(yī)藥潔淨室:懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮遊菌、換氣次數/風量、照度、噪聲;
藥品車間檢測(cè)標準
GB 50591-2010 《潔淨室施工及驗收規範》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔(jié)淨(jìng)室(區)懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業(yè)潔淨室(區)浮遊菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業(yè)潔淨室(區)沉降菌的測試方法》
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