專業消毒產品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

國科控股提供

消（xiāo）毒產品衛生行政許可檢測（cè）

周（zhōu）主任（rèn）：

      國科控股17.c18起草视频檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。17.c18起草视频檢測的（de）管理體係（xì）符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國（guó）家認可（kě）委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互（hù）認協議，17.c18起草视频檢測出具的數據和結果可獲得廣泛（fàn）的互認。

消毒劑生產企業申請（qǐng）衛生許可檢驗項目（mù）：

1. 有淨化（huà）要求的生產車（chē）間:檢測淨（jìng）化車間的溫度（dù）、相對濕度、進風口風速（sù）、室內外壓差（chà）、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作台表麵細菌菌落總數。

2. 紫外線（xiàn）燈輻射強（qiáng）度:采用紫外線進行車間（jiān）空氣消毒的生產企業（yè）。

3. 生產（chǎn）用（yòng）水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產（chǎn）用水按照《中華人民共和國（guó）藥典》二部純化（huà）水檢測全項目。

專業消毒產品衛生行（háng）政許可檢測（cè）報告-國（guó）科控股（gǔ）提（tí）供資質檢測（cè）

專業消毒產品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質（zhì）檢（jiǎn）測

(三)《消毒產品生產企業衛生（shēng）許可證》原件。

第十（shí）九條 消毒產品生產企業應當按照批準的內容從事生產活動，隻限於在許可範圍內生產（chǎn），不得擅自改變經核準的生產方式、生（shēng）產項目、生（shēng）產類別、生產工藝、生產車間布局。取得（dé）衛生許可證後，生產方式、生產項目、生產類別發生改變的，應當向省級衛生行政部門提出變更申請，按照本規定第五條（tiáo）提（tí）交材料及《消毒產品生產企業衛生許可證》原件。省級衛生行（háng）政部門應當按照本規定第八條進行（háng）審（shěn）查核實（shí）。

生產工藝、生產車間布局發生改變的，應當向省（shěng）級衛生行政部門提交新的（de）生產工藝（yì）流程圖或（huò）生產車間布局圖等材料，經審核（hé）符合《消毒產（chǎn）品生（shēng）產（chǎn）企業衛生規範》的，將企業提（tí）交的材料歸入（rù）原檔案。

第二十條 變更或（huò）延續（xù）的衛（wèi）生許可證沿用原衛生許可證號，批準日期為準予變更日期，在該（gāi）日期後（hòu）打印"變更"字（zì）樣，原有效期限不變。

第二十一條 消毒產品生產企業遷移廠址、另設分（fèn）廠（chǎng）或車間的，應按照本規定第五條向生產場所所在地（dì）省級衛生行政（zhèng）部門申請衛生許可證。