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中國（guó）抑菌（jun1）劑（jì）備案檢測機構（gòu）-出具（jù）CMA資質報（bào）告
更新時（shí）間：2022-08-03
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廠商性質：生產廠家
生產地址：
國科控股廣州17.c18起草视频檢（jiǎn）測技術（shù）服務有限公司
抑菌劑備案檢測
廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公（gōng）司（sī）符合消毒管理的有關規（guī）定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力範圍內可（kě）從事消（xiāo）毒產品（pǐn）檢（jiǎn）驗活動。檢驗（yàn）報告包含結論，可用於消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵（zūn）循《消毒產（chǎn）品衛生安全評價（jià）規定》，依據消毒（dú）產品衛生標準、技術（shù）規範和檢驗規範開展檢驗，出具檢（jiǎn）驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準（zhǔn）、技術規範沒有明確檢驗方法，中心可按照（zhào）企業標（biāo）準進（jìn）行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家（jiā）認可委員會實驗室認（rèn）可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證（zhèng）、檢驗鑒定。
檢測領域：
抑菌產（chǎn）品、抗（kàng）菌產品等。
檢測標準（zhǔn）：
消毒劑技術規範2002年版
備案檢（jiǎn）測項目：
產品類別 | 檢測項目 | 檢測標準 |
抗菌擠出（chū）液/ 抑菌擠出液（yè）
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有效成分含量測定 穩定性試驗 pH值測定 | 《消毒技術規範2002版》 GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準（zhǔn） 各企（qǐ）業備案的企業標準 |
微生物指標： 細菌（jun1）菌落總數 大腸菌群 真菌菌落總數 致病性化膿菌 | ||
殺滅（抑製）微生物指標： 大腸杆菌殺（shā）滅（miè）（抑製）試驗 金（jīn）黃色葡（pú）萄球菌（jun1）殺滅（抑製）試驗 白色（sè）念珠菌（jun1）殺滅（抑製）試（shì）驗 其他微（wēi）生物殺（shā）滅（抑製）試驗 毒理學指標檢測 |
2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業標（biāo）準：WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技（jì）術要求》，該標準明確了國內生產、經營和（hé）使用的除新消毒產（chǎn）品以外的*類、第二類消毒產品（消毒劑、消毒器械、指示物（wù）、抗（抑）菌製劑）的衛生安全評價要求。包含：辦理消（xiāo）字號備案流程，需要準（zhǔn）備哪些資料，各類備案產品需檢測哪些項目，檢測報告格式（shì）要求等。
消毒（dú）產品備案須知
目前越來越多的產品問世，企業在生（shēng）產（chǎn）銷售前需要對產品進行質量檢測（cè），產品性能達標後，進行消毒劑安（ān）全評價檢測，並進（jìn）行消字號備（bèi）案，很多企業不清楚備案需要準備哪些資料（liào），下麵對（duì）消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產品商標（biāo）注冊
2.生產檢測產品
3.企業標準撰寫
4.送檢產品進行消毒劑（jì）備案檢測
5.企標備案，產（chǎn）品備案
二（èr）、檢測須知
根據產品性能、作用方（fāng）向、有（yǒu）效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規CMA資質評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右（yòu）。
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質報告
中國（guó）抑菌（jun1）劑備案檢測機構（gòu）-出具CMA資質報告（gào）
