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    臭(chòu)氧水消毒器備案檢測-第三方檢測機構

    發布時間: 2024-05-27  點(diǎn)擊次數: 1152次
      國家衛健委要(yào)求第(dì)一(yī)類、第二類消毒產品上市前需要自行或委托第三方進行衛生(shēng)安全(quán)評(píng)價(jià),評價合格的消(xiāo)毒產品形成《消毒產品衛生安全評價報告》進行網上備案、銷售。省級衛生計生行政部(bù)門對衛生安全評價報告進行形式審查,資(zī)料(liào)齊全(quán)的應當(dāng)在5個(gè)工作日(rì)內向(xiàng)產品責任單位出具備案憑證,並對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。17.c18起草视频(kē)檢測開展臭氧水消毒器備案檢測服務,具備CMA資質認證。
     
      臭氧水消毒器備案檢測項目
     
      殺(shā)菌因子:臭氧(yǎng)濃度;臭氧泄漏量;臭氧殘留量;紫外泄(xiè)漏量
     
      空氣消毒效果鑒(jiàn)定:實驗室試驗(白色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸杆菌(jun1)、枯草杆菌黑色(sè)變種芽孢、白色念珠菌、等等);模擬現場試驗(大腸杆菌);現場試驗(醫療汙水/飲(yǐn)用水等)
     
      病毒(dú)滅活試驗:脊髓灰質(zhì)炎病毒(dú)、手足口病毒、腺病毒、流(liú)感病毒、輪狀(zhuàng)病毒(dú)、冠狀病毒等
     
      臭氧水消毒器備案檢測評價(jià)內容
     
      衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準,國產產品生產企業衛生許可資質,進口(kǒu)產品生產國(地區(qū))允(yǔn)許生產(chǎn)銷售的(de)批文情況。其中、消毒劑、生(shēng)物指示(shì)物,化(huà)學指示物,帶(dài)有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌(jun1)製劑還包括產品配(pèi)方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
     
      責(zé)任單位的衛生安全評價應當形(xíng)成完整的《消毒產品衛生安全(quán)評(píng)價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
     
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