次氯酸鈉發生器備案（àn）檢測-第（dì）三方檢測機構

消毒產品包括：消毒劑、消毒器械（xiè）（含生物指示物、化（huà）學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用醫療用品（pǐn）。第一類、第二類消毒產品上市（shì）時，產品（pǐn）責任單（dān）位應當將衛生安全評價報（bào）告向所在地（dì）省（shěng）級衛生（shēng）計生行政部門備案。消毒產品衛生許可文件全稱為“消毒產品衛生安全評價報告"，要求消毒（dú）產品衛生許可企業必須按照（zhào）規定向行政部門申（shēn）請辦理衛生許可批準，並提供（gòng）具備國家認可資質條件的消毒產品檢驗機構出具的消毒產品備案檢驗報告（gào），獲得許可後方可進行生產銷售。17.c18起草视频檢測開展次氯酸鈉發生器備案檢測服務（wù），具備CMA、CNAS資（zī）質認證。

次氯酸（suān）鈉發生器備案檢測項目（mù）

理化指標：有效氯（lǜ）含量；pH值測定；流量；鉛（qiān）、砷、汞的（de）測定

微生物殺滅（miè）試驗：實（shí）驗室試驗（白色葡（pú）萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸杆菌、枯草杆（gǎn）菌（jun1）黑色（sè）變種（zhǒng）芽孢、白色念珠菌、等等）

病毒滅活試驗：脊髓灰質炎病毒、手足口病毒（dú）、腺病毒、流感病（bìng）毒、輪狀病毒、冠狀病毒等

次（cì）氯（lǜ）酸鈉發生器備案檢測評價內容

衛生安全（quán）評價內容包括產品標簽（銘牌（pái））、說明書（shū），檢驗報告（含結論）、企業標準或質量標準，國產產品生（shēng）產企業衛生許可資質，進口（kǒu）產品生產國（地區）允（yǔn）許生產銷售的批（pī）文情況。其中、消毒劑、生物指示（shì）物，化學指（zhǐ）示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗（抑（yì））菌製劑還包括產（chǎn）品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器（qì）件（jiàn）、結（jié）構圖。

責任單位的衛（wèi）生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和（hé）評價資料兩部分。

次氯（lǜ）酸鈉發生器備（bèi）案檢測（cè）服務優勢

17.c18起草视频檢（jiǎn）測（cè）——專業的谘詢服務

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