產（chǎn）品展示PRODUCTS
冷鏈消毒劑檢測機構
17.c18起草视频（kē）檢（jiǎn）測
今年國內出現疫情以後，對於低溫進口冷鏈食品的運輸，我們麵（miàn）臨的一（yī）個（gè）新問題，就是在低（dī）溫的情況下，使消毒劑仍有效。一般（bān）情況下，低溫（wēn）會影響消毒效果（guǒ），低（dī）溫有時候會導致消毒劑、消毒方法的消毒能（néng）力顯著下（xià）降。有時候，甚（shèn）至會讓常見的消毒方法*失效。所以在這種情（qíng）況下，就需（xū）要在低溫下能夠進行（háng）消毒，能夠對食品包裝表麵進行安全（quán）有（yǒu）效消毒（dú）的（de）方法。冷鏈消毒劑是解決這一難題的關鍵（jiàn）所在，目（mù）前市麵（miàn）上也（yě）研發了（le）多款冷鏈消毒劑（jì），對於其是否真的具有在低溫下消毒的效（xiào）果呢？17.c18起草视频檢測可（kě）以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進行冷鏈消毒劑檢測，低溫殺菌試驗（yàn），保（bǎo）障企（qǐ）業產品質量。
冷鏈消毒劑檢測政策背景
根據國（guó）家衛生和計生委員會出台的相關政策，要求（qiú）第一、二類消毒產品剛上市前需自行或（huò）委托第三方（fāng）檢測機構進行消毒（dú）產品衛生（shēng）安（ān）全評價，評（píng）價合格的消毒產品方（fāng）可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機構進行衛生安全評價，出具專業檢測報（bào）告，在《全國（guó）消毒產品網上備案信息服務（wù）平台》進行備案後方可（kě）上市銷售。
冷鏈消毒劑緊急備案上市
低溫消毒（dú）劑（jì）緊急上市銷售使（shǐ）用的（de）同時，產品（pǐn）責任單位應按（àn）照低溫消毒劑衛生安（ān）全評價技術要求的檢驗項目進行檢測，並按照《消毒（dú）產品衛生安全評價規定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產品責任單位未完成（chéng）檢驗和備案的，應當立即停止（zhǐ）生（shēng）產銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續生產意願的，應按照原（yuán）有征程程序辦理相關手續。
低溫消毒劑安全評價報告
低溫消毒劑衛生安全評價報告內容應包括產品標簽、說明（míng）書、產品配方、檢驗報告（含結論（lùn））、企業標準或質量標準（zhǔn）、國產產品生產企業衛生許可資質、進（jìn）口（kǒu）產品生產國（guó）（地區）允許生產銷（xiāo）售的證明文件及報關單。
在冷鏈消毒劑緊急上市時，產品責（zé）任單位應當及時向（xiàng）屬地消毒產品備案（àn）部（bù）門提供以下（xià）資料：
產品標簽、說明書、產品配方、企業標準或質量（liàng）標準以及產（chǎn）品質量（liàng）安全承諾書（包括有效成分含量、pH值、微（wēi）生物殺滅試驗、現場試驗、低溫試驗的合格報告（gào））；進（jìn）口消（xiāo）毒劑還需提供生產國（地區）允許生產銷（xiāo）售的證明文件及（jí）報關單。
冷鏈消毒劑檢測相關標（biāo）準
GB 31605-2020食品安全國家標準 食品冷鏈物流衛生規範
WB/T 1103-2020食品冷（lěng）鏈末端（duān）配送作業規範
GB/T 31080-2014水產品冷鏈物流服務規範
GB/T 36088-2018冷鏈物流信息管理要求
SB/T 10827-2012速凍食品物流規範
冷鏈消毒劑檢測機構哪裏（lǐ）找？國科控股17.c18起草视频檢測設有消毒產品（pǐn）檢測實驗室，通過CMA、CNAS資質，可為全國消毒產品生產商和銷售商提供消毒產品檢測、消毒（dú）產品備案、有效成分（fèn）含量檢測等服務，出具全國認可（kě）的冷鏈消毒劑檢測報（bào）告。
