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國科控股廣（guǎng）州17.c18起草视频（kē）檢測技術服務有限公司
消毒產品檢測（開（kāi）啟有效期檢測）
我公（gōng）司為消毒產品企業提供消毒產品相關（guān）檢測，消字號備案檢測，出具（jù）CMA資質評價報告，輔助企（qǐ）業撰寫產品企業標（biāo）準，提供快速優質服務！國科控股17.c18起草视频檢測通過精密測試儀器，為（wéi）各企業提供消（xiāo）毒產品備案檢（jiǎn）測服務，提供消（xiāo）毒劑殺（shā）菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試，17.c18起草视频檢測是國家認可的第三方檢測機（jī）構，是（shì）通（tōng）過（guò）國家認證認（rèn）可監督管理委員會資質認定（dìng）檢測機構。
我公司為全國消（xiāo）毒（dú）產品企業提供消毒產品相關檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質報（bào）告，提供（gòng）快速優質服務！
檢測領域：
手消毒液，免（miǎn）洗手消毒洗手液等
2019年《醫務人員手衛生規範》中“4 手衛生管理與基（jī）本要求（qiú）”中明確規定了“手消毒劑應符合國家有關規定和GB27950”的要求，在有效期內使用。
“GB27950”？我沒聽錯吧！那（nà）就還是（shì）和之前一樣啊，30天的60天？
GB27950也更新了，並於今年11月1日開始實施。
04
手消毒劑新標準（zhǔn）中怎麽說
手消毒劑新標準 5.3.2明確“產品啟（qǐ）用後的使用有效期（qī）應符合使用說（shuō）明書的要求”
可見，對於市麵上的手消（xiāo）毒劑（jì）不再（zài）采取“一刀切”的有（yǒu）效期，而是要求廠家按（àn）照標準對有效期檢測的方法進行實驗並設定產品的有效期，且需要在使用（yòng）說（shuō）明書中注明（míng）。
喜出（chū）望外啊，終於不用再死扣30天（tiān）了！於是開始不標識手消毒劑（jì）開啟日期，並找到了（le）依（yī）據：“新的《醫務人員手（shǒu）衛生規範》中不再要求了！”
實際上規（guī）範是要求廠家（jiā）更新（xīn）說明書，明確自己產品的有效（xiào）期，然後我們在使用手消毒劑時應在（zài）說明書的有效期*內，更科學合理的使用手消毒劑（jì）。如果不寫開瓶日期，怎麽知道手消毒劑開（kāi）啟了多（duō）久？
所以（yǐ），請務（wù）必記得寫好開瓶日期。另外，也（yě）務必在購（gòu）進（jìn）手消毒劑（jì）時要求廠家提供按照新標準的檢測報告，瓶身的說明書應標識有效期。對於已購進的手消毒劑也應該於11月1日前要求廠家提供按照新標準的檢測報告，以便手消毒劑的規範（fàn）管理。
消字號備案檢驗項目：
手消毒液開蓋穩定性檢測-國科（kē）控股CMA資質
樣品 | 測（cè）試項目 | 測試標準 |
手消毒劑 | 感官性狀：2瓶 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清（qīng）度等。 |
| PH值 |
《消毒技術規（guī）範》2002版（bǎn）及企業標準 手消毒劑衛生要求GB 27950-2011 |
| 有效成分（fèn），mg/g | |
| 汞含量:6份 | |
| 砷含量:6份 | |
| 鉛含量:6份 | |
| 金黃色葡萄球菌殺（shā）滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 白色念珠菌殺滅試驗 | |
| 中和試（shì）劑 | |
| 大腸杆菌殺滅試驗 | |
| 手消毒現場試驗 | |
| 穩定性實驗（yàn） | |
| 急性經口毒性試驗 | |
| 多次皮膚刺激測（cè）試 | |
| 致突變試驗（體外哺乳動物細胞染色（sè）體畸變試驗） |
1.根據產品的（de）企業標（biāo）準、說明（míng）書、作用部位進行準確的項目推（tuī）薦；
2.測試周期短；
3.測（cè）試（shì）過程中產品的（de）測試數據及時和委托方進行溝通；
4.專業、快速、優（yōu）質的服務理念。
手消毒產品開（kāi）啟有效期檢測-國科控股CMA資質
