消毒劑（jì）有效成分測試、穩定性測試-CMA資質

國科控股廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司

消毒產品（pǐn）有效成分檢測

      廣州17.c18起草视频（kē）檢測技術（shù）服務有限公司符合（hé）消毒管理的有關規定，通過了計（jì）量認證(CMA)和中國合格評定國家（jiā）認可委員會實驗室（shì）認可(CNAS)實驗室資質（zhì）認定，在批準的檢驗能力範（fàn）圍內可從事消（xiāo）毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用於消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循（xún）有（yǒu）關（guān）法律、法規及《消（xiāo）毒（dú）產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標（biāo）準、技術規範和檢驗規範開（kāi）展（zhǎn）檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢（jiǎn）驗數據和結果的真實性、準確（què）性負責。如果衛生標準、技術規（guī）範沒有明確檢驗方法，中心（xīn）可按照企業標準進行檢（jiǎn）驗。

我公司（sī）為全國（guó）消毒產品企業（yè）提供消毒產品相關檢測，消字號備案檢測（cè），出具CMA資質報告，提供快速優質服務！

有效成分檢（jiǎn）測項目：

 消毒（dú）劑有效成分測試、穩定性測試-CMA資質

產品上市後的消毒產品有以（yǐ）下（xià）情形（xíng）改變的，產品責任單位應對相關檢驗項目重新檢測並更新評價資料：
a）實（shí）際生產地址遷移（yí）、另設（shè）分廠或車間、轉委托生產加工的（de）；
b）消毒劑、抗（抑）菌製劑、生物（wù）指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物（wù）及PCD
延長產品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌製（zhì）劑增加使用範圍或改變使用方法的；
d）*類消毒產品衛生安全評價報告四年有效期滿前（qián）。

 上市後的消毒產品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和（hé）抗（kàng）（抑）菌製劑應進行有（yǒu）效（xiào）成分含量、原液穩定性試驗（yàn）、pH值測（cè）定；消（xiāo）毒器械（xiè）應進行主要（yào）殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件（jiàn）的應進行模擬現（xiàn）場試驗；生（shēng）物指示物應進行含（hán）菌量測（cè）定（dìng），化學指示（shì）物應進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應進行滅菌因子穿透（tòu）性能測（cè）定。
——有（yǒu）4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌製劑應進行有效成分含（hán）量、pH值、一項抗（kàng）力較強的微生物殺滅（或抑製（zhì））試驗和穩定（dìng）性試驗；使用原送檢樣品的應做穩定性試驗（yàn）。生物指示物、化學指示物、PCD應進行穩定性試驗；帶有滅菌標識（shí）的滅菌物品包裝物應（yīng）進行包裝材料有效期（qī）試驗。
——有4.6 c)情形的，應進行相應的理化、微生物殺滅（或（huò）抑製）和（hé）毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消（xiāo）毒劑（jì）應進行有效成分含量、pH值和（hé）一項抗力較（jiào）強的微生物殺滅試驗，消（xiāo）毒器械應進行主要殺菌因子強度和一項抗力（lì）較強的（de）微（wēi）生物殺滅試驗，生物指示物應進行含菌量的測定，滅（miè）菌效果化學指示物應進行顏色變（biàn）化情況的測定。

消毒劑有效成分測試、穩（wěn）定性測試-CMA資（zī）質