專業抑菌劑（jì）備案檢測機構-國科控股CMA機構（gòu）

國科控股廣州（zhōu）17.c18起草视频檢測技術服務有限公司

抗、抑菌劑備案（àn）檢測

       廣州17.c18起草视频檢測技術服務（wù）有限公司（sī）符合消毒管理的有關規（guī）定，通過實驗室資質認定（dìng），在批準的檢驗能（néng）力範圍內可從事消毒（dú）產品檢（jiǎn）驗活動（dòng）。檢驗報告包含結論，可用於消毒（dú）產（chǎn）品衛生安全評（píng）價報告的內容。遵循《消毒（dú）產品衛生安全評價規定》，依據消毒產（chǎn）品衛生標準、技術規範和檢驗規範開展檢驗（yàn），出具檢驗報告（含結論），對（duì）檢驗數（shù）據和（hé）結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術（shù）規範沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標（biāo）準進行檢驗。中（zhōng）心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測（cè）認證、檢驗鑒定。

檢測領（lǐng）域：

抗、抑菌產品，抑菌液，抑菌（jun1）粉劑，抑菌凝膠，抑菌（jun1）噴劑等。

消毒（dú）產品審批和備案規定

（根據WTO非歧視性原則，對進口消毒產品的（de）監管要求應等同於國產消毒產品（pǐn））

1、需要（yào）行政審批（即常說的消字號備案）

2、需要獲得備案憑證

抑菌劑屬於（yú）第二類消毒產品，*上市前需要（yào）進行衛生安全評價，責任單位的衛生安全評（píng）價應當形成完整的《消毒產品（pǐn）衛（wèi）生安全評價報告》，評價報告包括基本情況和評（píng）價資料（liào）兩部分。可（kě）將有關衛生（shēng）安全評價報告錄入全國（guó）信息（xī）服務平台進（jìn）行備案。已上市（shì）且紙質備案的產（chǎn）品可進行（háng）補錄。消（xiāo）毒產品責（zé）任單位可在注冊地登陸（lù）全國信息（xī）服務平台，按照數據標準要求錄入（rù）有（yǒu）關衛生安全評價報告信息；涉（shè）及商（shāng）業秘密的信息不錄入，應（yīng）當按（àn）照（zhào）《通知（zhī）》要求（qiú）向所（suǒ）在地（dì）省級衛（wèi）生健康行政部門提（tí）供（gòng）紙質材料。

3.備案評價內（nèi）容：

衛生安全評價內容包括產品標簽（銘牌）、說（shuō）明書、檢（jiǎn）驗報告（含結論（lùn））、企業標準或質量標準（進（jìn）口產品）、國產產品生產企業衛（wèi）生許可資質、進口（kǒu）產品生產國（地區）允許生產銷售的批文情況。抗（抑）菌製劑還需要提供 產（chǎn）品配方。

抗、抑菌產品檢測項目：

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