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專業(yè)抗菌/抑菌濕巾擠(jǐ)出(chū)液檢測-CMA資質報告

專業抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質報告

更新時間:2022-08-03

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廠商性質:生產廠家

生產地址:

簡要描(miáo)述:
專業抗菌/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質報告:廣州17.c18起草视频(kē)檢測技(jì)術服務有限公司符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力範圍(wéi)內可從事(shì)消毒產品檢驗活動。檢驗(yàn)報告包含結論(lùn),可用於消毒(dú)產品衛生安全(quán)評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安(ān)全評(píng)價規定》,依據消毒產品衛生標準、技術規範和檢驗規範開展檢驗(yàn),出具CMA檢驗報告(gào)(含結論),對(duì)檢驗數據和結果的真(zhēn)實性、準確性負責。

國科控(kòng)股廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司

衛(wèi)生濕巾檢測

濕巾擠出液備案檢測 

     

    廣州17.c18起草视频檢測技術服務有限公司符合(hé)消(xiāo)毒管理的有關規定,通過實驗(yàn)室資質認定,在批準的檢驗(yàn)能(néng)力範圍內可從(cóng)事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用於消毒產品(pǐn)衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安(ān)全評價規定》,依據消毒產品衛生標準、技術規範和檢驗規(guī)範開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和(hé)結果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負責。如果衛生標準、技術規範沒有明確檢驗方法,中心可按照企業標準進行(háng)檢驗。中(zhōng)心通過了計量認(rèn)證(CMA)和(hé)中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),中心提(tí)供消毒產品檢測(cè)認證、檢驗鑒定(dìng)。

 檢測領域:

衛生濕巾(jīn)、抗菌濕巾、抑菌濕巾、衛生濕巾擠(jǐ)出液(抑菌液或者抗菌液)等(děng)。

 檢測(cè)標準:

消(xiāo)毒劑技術規範(fàn)2002年版,衛生濕巾衛生要(yào)求WS 575-2017 

    

濕巾擠出液備案檢測項(xiàng)目:
 

產品類別

檢測項(xiàng)目

檢(jiǎn)測標準

抗菌擠出液/

抑菌擠出液

 

 

有效成分含量測定

穩定性試驗

pH值測定

《消毒技術規範2002版》

GB 15979-2002 一次性使(shǐ)用衛生用品衛生標準

各企業備案的企業標準

微生物指(zhǐ)標:

細菌菌落總數

大腸菌群

真(zhēn)菌菌落(luò)總數

致病性化膿菌

殺滅(抑製)微生物指標:

大腸杆菌殺(shā)滅(抑製)試驗

金黃色葡萄球菌殺滅(抑製(zhì))試(shì)驗

白色念珠菌殺滅(抑製)試驗

其他微生物殺滅(抑製(zhì))試驗(yàn)

毒理學指標(biāo)檢測

2018年9月國家衛生健康委員會發布一(yī)行(háng)業標準:WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》,該標準明確(què)了(le)國內生產、經(jīng)營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒(dú)產品(消(xiāo)毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑(yì))菌製劑)的衛生(shēng)安全(quán)評價要求。包含:辦理消字(zì)號(hào)備案流(liú)程,需要準備哪些資料,各類備案產品需檢測哪些項目,檢測報告格式(shì)要求等。

消毒產品備案須知

目前越來(lái)越多的產品(pǐn)問世,企業在生產銷售前需要對產品進行質量檢測,產品(pǐn)性能達標後,進行消毒劑安全評價檢測,並進行消字號備案,很多(duō)企業不清楚(chǔ)備案需要準備哪些資料,下麵對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹:

一、簡要流程:

1.產品商標注冊

2.生產檢測產品

3.企業標準撰寫

4.送檢產品進行消毒劑備案檢(jiǎn)測

5.企標(biāo)備案,產品備案(àn)

二、檢測須知

根據產品性能、作用方向、有效成分等(děng)確定檢測項目,檢測公司出具正規CMA資質評價報告(gào)。

檢測周期一般在3個半月左右。

 

專業抗菌/抑菌濕巾擠出液(yè)檢測-CMA資質報告

專業(yè)抗菌(jun1)/抑菌濕巾擠出液檢測-CMA資質報告

 

 

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