產品展（zhǎn）示PRODUCTS
廣州市消毒產品企業衛生許可證辦理檢測報告
更新時間：2022-08-03
訪問量：1798
廠商性質：生產廠家
生產地址：全國
國科控股提供
消（xiāo）毒產品衛生行政許可檢測
消字號備案檢測機構
周主任（rèn）：
國科控（kòng）股17.c18起草视频檢（jiǎn）測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室（shì）國家認可（CNAS），可向社會提供具有證（zhèng）明（míng）作用的測試數據（jù）和結果。17.c18起草视频檢測的管理（lǐ）體係符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家（jiā）認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協議，17.c18起草视频檢測出具的數據和結果可獲（huò）得廣泛的互認。
消毒劑（jì）生產企業申請衛生許可檢驗項目：
.(一)消毒劑生產企業檢驗項目。
1. 有淨化要求的（de）生產車間:檢測淨化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中（zhōng）≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作台表（biǎo）麵細菌菌落總（zǒng）數。
2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線進行（háng）車間空氣消毒的生產（chǎn）企業。
3. 生產用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生（shēng）產用（yòng）水按照《中華人民共和（hé）國藥典》二部純化水檢測全項目。
四、消毒產品分裝生產（chǎn）企業（yè）還需提供以下材料
(一)大包裝產品生產企（qǐ）業保證其生產的半成品符合相（xiàng）關衛生質量標準的承諾書。
(二（èr）)大包裝產品生產企業（yè）與分裝生產企業的（de）合同協議書（shū）。
(三)大包裝產品生產企業的消毒產品生產企業衛生許可證複印（yìn）件。
(四)大包裝產品若為須經過衛生部許可的消毒產品，還應提供（gòng）該產品的衛生（shēng）許可批件複印件。
純化水 | 1 | 性狀（zhuàng） | 《中（zhōng）華人民共和國藥典》（2015版）二部 |
2 | 酸堿度 | 《中華人民（mín）共和國藥典》（2015版）二部 | |
3 | 硝酸鹽 | 《中（zhōng）華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
4 | 亞硝酸鹽 | 《中（zhōng）華人民（mín）共和國（guó）藥典》（2015版）二部 | |
5 | 氨 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
6 | 電導率 | 《中（zhōng）華人民共和（hé）國藥典》（2015版）二（èr）部 | |
7 | 易氧化物 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二部 | |
8 | 不揮發物 | 《中華人民共和國藥典》（2015版）二（èr）部 | |
9 | 重金屬 | 《中華（huá）人民共和國藥（yào）典》（2015版）二部 |
潔淨室（區） | 1 | 靜壓差 | 《醫院潔淨手術部建築技術規範》 |
| 《生物安全實驗室建築技術規範》 | ||
| 《潔淨廠房設計規範》 GB 50073-2013 (附錄A.3.2) | ||
| 《醫藥工業潔淨廠房（fáng）設計規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設（shè）施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗（yàn）收規（guī）範》GB 50591-2010（附錄E.2） | ||
| 《通風與（yǔ）空調工（gōng）程（chéng）施工（gōng）質量驗收規範》GB 50243-2002（附（fù）錄B.2） | ||
| 《潔（jié）淨室（shì）及相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010（附錄B.5） | ||
| 2 | 送風量/新風量 | 《醫院潔淨（jìng）手術部建築技術規範》 |
| 通風與空調工程施工質（zhì）量驗收規範》GB 50243-2002（附錄B.1） | ||
| 《潔淨室施工及驗收規範》 | ||
| 《潔淨室及（jí）相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 （附錄C 3.1） | ||
| 3 | 溫度 | 《醫院（yuàn）潔淨（jìng）手術部建築技術規範》 |
| 《生（shēng）物安全實驗（yàn）室建築技術規範》 | ||
| 《潔淨廠房設計規範》 | ||
| 《醫藥工業潔淨廠房設計規範》 | ||
| 《實（shí）驗動物 環境及設施》 | ||
| 《潔淨室施工（gōng）及驗收規（guī）範》 | ||
| 《通風（fēng）與空調工（gōng）程施工質量驗收規範》GB 50243-2002（附（fù）錄B.6） | ||
| 《無菌醫療器具生產管理規範》YY0033-2000 | ||
| 《潔淨（jìng）室及相關受控環境檢測方法 第3部（bù）分》 GB/T 25915.3-2010（附錄B.8） | ||
| 4 | 相對濕（shī）度 | 《醫院潔淨手術部（bù）建築（zhù）技術規範（fàn）》 |
| 《生物安全實驗室建築技（jì）術規範》 | ||
| 《潔淨廠房設計規範》 | ||
| 《醫藥工業（yè）潔淨廠房設計（jì）規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗收規範》 | ||
| 《通風與空調工程施工質量驗收規範》GB 50243-2002（附錄B.6） | ||
| 《潔淨室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 （附錄B.9） | ||
| 5 | 風速/氣流速度/空氣流速 | 《醫院潔（jié）淨手術部建築技術規範》 |
| 《生物安全實驗室（shì）建築技術規（guī）範》 | ||
| 《潔淨（jìng）廠房設計規範》 | ||
| 《醫藥工業潔淨廠（chǎng）房設計（jì）規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及（jí）設施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗收規範》 | ||
| 《通風與空調工程施（shī）工質（zhì）量驗收規範》GB 50243-2002（附錄B.1） | ||
| 《潔淨室及（jí）相關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010（附（fù）錄B.4） | ||
| 6 | 換氣次數 | 《醫院潔淨（jìng）手術部建築技術規範》 |
| 《生物安全（quán）實驗室（shì）建（jiàn）築（zhù）技術規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設施》 GB 14925-2010 | ||
| 《無（wú）菌醫療器具生（shēng）產管理規範》YY0033-2000 | ||
| 《潔淨室及相（xiàng）關受控環境檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010(附錄（lù）B.4) | ||
| 7 | 照度 | 《醫院潔淨手（shǒu）術部建築（zhù）技術規範》 |
| 《生物（wù）安全實驗（yàn）室（shì）建（jiàn）築技術規範（fàn）》 | ||
| 《潔淨廠房（fáng）設計規範》 | ||
| 《醫藥工業（yè）潔淨廠房設（shè）計規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗收規範》GB 50591-2010(附錄E.7) | ||
| 《通風與空調工程施工質量驗收（shōu）規範》GB 50243-2002 | ||
| 8 | 噪聲 | 《醫院潔淨手術部建築技術規範》 |
| 《生物安全實驗室建築技術規範》 | ||
| 潔淨廠房設計規範》 | ||
| 《醫藥工業潔（jié）淨廠房設計規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設（shè）施》 | ||
| 《潔淨室（shì）施工及驗（yàn）收規範》GB 50591-2010 (附錄E.6) | ||
| 《通風與空調工程施工質量驗收規範》GB 50243-2002 | ||
| 9 | 懸浮粒子 | 《醫院潔淨手術部建（jiàn）築技（jì）術規範》 GB 50333-2013 (13.3.11) |
| 《生物安全實驗室建築技術規範》 GB 50346-2011 | ||
| 《潔淨廠房設（shè）計規範》 | ||
| 《醫藥工業潔淨（jìng）廠房設計（jì）規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設施》 | ||
| 《潔淨室施（shī）工及驗收規範》 | ||
| 《通風與空調工程施工質量驗收規範》GB 50243-2002(附錄B.4) | ||
| 醫藥工業潔（jié）淨室（區）懸浮粒（lì）子的測試方（fāng）法GB/T 16292-2010 | ||
| 《無菌醫療器具生產管理規範》YY0033-2000 | ||
| 《潔淨室及相關受（shòu）控環境檢測方法 第3部分（fèn）》 GB/T 25915.3-2010 | ||
| 12 | 沉降菌 | 《醫（yī）院潔淨手術部建築技術規範》 GB 50333-2013 (13.3.18) |
| 《生物安全實驗室建築技術規範》 | ||
| 《潔淨廠房設計規（guī）範》 GB 50073-2013 (附錄C) | ||
| 《醫藥工業潔淨廠房設計規（guī）範》 | ||
| 《實驗動物 環（huán）境及設（shè）施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗（yàn）收規範》GB 50591-2010(附錄E.8) | ||
| 《通風與空調工（gōng）程施工（gōng）質（zhì）量驗收（shōu）規範（fàn）》GB 50243-2002(附錄B.5) | ||
| 醫藥（yào）工業潔淨室（區（qū））懸（xuán）浮粒子的測試（shì）方法 GB/T 16294-2010 | ||
| 《無（wú）菌（jun1）醫療器具生產管理規範》YY0033-2000 | ||
| 《潔淨室及相關受控環境檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010(附錄B.1) | ||
| 13 | 浮遊（yóu）菌 | 《醫院潔淨手術部建築技術規範》 GB 50333-2013 (13.3.18) |
| 《生（shēng）物安全實驗室建（jiàn）築技術規範》 | ||
| 《潔淨廠房（fáng）設（shè）計規範》 | ||
| 《醫藥工業潔淨廠房設計規範》 | ||
| 《實驗動物 環境及設施》 | ||
| 《潔淨室施工及驗（yàn）收規範》GB 50591-2010(附（fù）錄E.8) | ||
| 《通風與（yǔ）空調工程施工質量驗（yàn）收規範》GB 50243-2002(附錄（lù）B.5) | ||
| 醫藥工業潔（jié）淨室（區（qū））浮遊菌的測試方（fāng）法（fǎ） GB/T 16293-2010 | ||
| 《無菌醫療器具（jù）生（shēng）產管理規範》YY0033-2000 | ||
| 《潔淨室及相關受控環（huán）境（jìng）檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 | ||
| 14 | 檢漏 | 《潔（jié）淨廠房設計規範》 |
| 《醫院潔淨手術部建築技術規範》 GB 50333-2013 | ||
| 《潔淨室施工（gōng）及驗收規範》 | ||
| 《潔淨室及相關受控環境檢測方法 第3部分（fèn）》GB/T 25915.3-2010(附錄B.6) | ||
| 15 | 表麵導靜電性能測（cè）試 | 《潔淨室施（shī）工及驗收規範》GB 50591-2010 （E.9） |
| 16 | 單向流截麵風速不均勻速度 | 《潔淨室施工及驗收規範》 |
| 17 | 靜電 | 《潔淨室及相關受控環境（jìng）檢測方法 第3部分》 GB/T 25915.3-2010 (B.10.2.1) |
| 18 | 微振 | 《潔淨室（shì）施工及驗收規範》 GB 50591-2010 （E.10） |
| 19 | 自淨（jìng）時間 | 《潔淨室施工（gōng）及驗收規範》 GB 50591-2010 （E.11） |
| 20 | 自淨檢測 | 《潔淨室及相關受（shòu）控環境檢測方法（fǎ） 第3部分（fèn）》GB/T 25915.3-2010 （B.12） |
| 21 | 氣流流（liú）型 | 《潔淨室施工及（jí）驗收規範》 GB 50591-2010 （E.12） |
| 《潔淨室及相關（guān）受控環境（jìng）檢測方法 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (B.7) | ||
| 22 | 隔離檢漏 | 《潔淨室及相關受控環境檢測方法（fǎ） 第3部分》GB/T 25915.3-2010 (B.13) |
| 23 | 氣密性（xìng） | 《潔淨室施工及驗收規範》GB 50591-2010 (G.2) |
| 24 | 手術室嚴密性（xìng） | 《醫（yī）院潔（jié）淨手術部建築（zhù）技術規範》 GB 50333-2013 （13.3.9） |
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